9000L 316L pharma vaske-/rengøringsbeholder

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX 9.000 L vaskeopløsningsbeholder – 316L – dobbeltvægget – TÜV / PED – som ny

Producent: BRINOX d.o.o.
Tag-nr.: BH6751-BH1001 pakke 31
Årgang: 2020
Stand: Som ny / ubrugt

Tekniske data:

Produkttype: Vaskeopløsningsbeholder
Nominelt volumen: ca. 9.000 liter
Produktberørt materiale: 1.4404 (AISI 316L)
Udførelse: Horisontal konstruktion
CE-mærkning: Ja

Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU
TÜV-inspekteret med inspektionsrapport

Dobbeltvæg for opvarmning/køling
Designet til farmaceutiske anvendelser

Indvendig overflade:
• Højglanspoleret
• Farmaceutisk egnede svejsesømme
• Dokumenteret overfladekvalitet

Udførelse / Udstyr:

• Solid projekttilpasset produktion i rustfrit stål 316L
• Stort mandelåg med tryklås
• CIP-sprøjtedyser / rengøringsrør integreret
• Flere Clamp- og flangeforbindelser
• Instrumenttilslutninger (tryk, temperatur, sensorer)
• Stabile løfte- og bærekroge
• Robust, tung industrikonstruktion
• Eksterne rørføringer og procesforbindelser formonteret
• Meget god tilgængelighed for vedligehold og inspektion

Billederne dokumenterer tydeligt den høje forarbejdningskvalitet, de rene svejsninger samt den spejlpolerede, produktberørte inderside.

Stand

• Aldrig været i drift
• Lagerbeholdning fra projektoverskud
• Indvendigt absolut ren
• Ingen korrosion
• Ingen brugsspor
• Fabriksny industriestand
• Straks tilgængelig

Velegnet til

Lsdpfx Aoykkivsb Tehc
• Vaskeopløsninger i farmaceutiske processer
• WFI- / PW-anvendelser
• CIP-medier
• Buffer- og procesopløsninger
• Bioteknologi
• GMP-produktionsanlæg
• Sterile væskeprocesser

Dokumentation – komplet og struktureret tilgængelig

Beholderen leveres med omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, bl.a.:

• EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser
• Rapporter og EU-komponentattester
• Samlingsdokumentation
• Deltegninger
• TÜV-certifikat med inspektionsrapport
• Typeskilt-dokumentation
• TÜV-designinspektion og certificering
• Svejserlister, svejseprocedureprøvning, arbejdsprøver
• Analysecertifikater for tilsatsmateriale
• Analysecertifikater for svejsegas
• Kvalifikationscertifikat for producenten
• Rapporter for ikke-destruktiv test (NDT)
• Materialecertifikater (3.1)
• Kalibreringscertifikater
• Rapport for intern trykprøve
• Målnøjagtighedskontrol
• Ruhedsprotokol
• Overfladebehandlingsrapport
• Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (anlæg)
• Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (komponenter)
• FAT-dokumentation (Factory Acceptance Test)

Komplet dokumentationsmappe tilgængelig digitalt.

Særligt

Dette er ikke en standardbeholder, men en højkvalitets projekttilpasset løsning i reel farmaceutisk kvalitet med dokumenteret trykdesign, dokumenteret produktion og fuld PED-overensstemmelse inklusiv TÜV-inspektion.

Tung, massiv konstruktion, stor dimensionerede tilslutninger og CIP-integration gør denne beholder ideel til krævende GMP-anvendelser.

Annoncen blev oversat automatisk, og der kan forekomme nogle oversættelsesfejl.