Brugte Gmp Qtopic380 til salg (125)

Stand: ny, maksimal lastvægt: 30.080 kg, samlet vægt: 36.000 kg, akslekonfiguration: 3 aksler, længde af lastrum: 9.500 mm, læsningsbredde: 2.410 mm, lastepladshøjde: 2.300 mm, lastepladsvolumen: 54 m³, samlet bredde: 2.550 mm, total højde: 3.880 mm, Produktionsår: 2026, Udstyr: ABS, Fabrikny BENALU BULKLINER S 95 tiptrailer * SAF-aksler * Første aksel som løfteaksel * Alufælge ALCOA DURABRIGHT * Dæk: Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Aluminiumschassis * Aluminiumstøtteben * 4 stk. LED arbejdslygter * LED multikammerbaglygter * Trækkrog * Plastværktøjskasse Hodotqw Dyepfx Apdefk * Vandtank med sæbedispenser * Stigetrappe * Kostholder * Aluminiums-kasseopbygning * Svingbar bagbom * Universal bagdør (pendelklap + dobbeltdør) * Hver dør med kornskydelåg * GMP-certificeret * Korntragter * Støvbeskyttelsesslange * Hurtiglås til presenning (uden sidestropper) * Presenningsfarve: GRØN * Lakkering tipkasse: RAL 6016 TURKISGRØN * Lakkering chassis: RAL 9011 GRAFIT SORT * 3 års garanti på lakering * ... For yderligere oplysninger står vi gerne til rådighed.

Stand: generelrenoveret (brugt), Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tryk: 2 stang, temperatur: 131 °C, effekt: 45 kW (61,18 hk), anvendelig tankkapacitet: 60 l, Udstyr: Typeplade tilgængelig, Symex CML 500 er en kraftfuld vakuum-homogeniseringsblander, designet til produktion af avancerede produkter indenfor den farmaceutiske og kosmetiske industri. Anlægget kombinerer blanding, dispersering, homogenisering, opvarmning, køling og vakuumbehandling i et lukket system, hvilket muliggør præcis og reproducerbar produktion – fra pilotanlæg til industriel skala. Systemet er specifikt konstrueret til komplekse processer med høje kvalitetskrav. Tekniske højdepunkter for Symex CML 500 Beholder - Nyttelast: ca. 500 liter - Total volumen: ca. 780 liter - Minimum volumen: ca. 125–160 liter - Trykområde (produktzone): -1 / +2 bar - Produkttemperatur: op til ca. 133 °C - Dobbelt kappe: op til +4 bar / 151 °C - Udførelse i henhold til AD 2000 - Beholderen er fuldstændig tryk- og vakuumtæt og muliggør sikre processer under krævende forhold. Omrører - Ankerrører med strømbrud - Omdrejningstal: ca. 11–66 rpm - Effekt: ca. 7,5 kW - Frekvensstyret - Designet til højviskose produkter - Sørger for ensartet blanding og optimal varmeoverførsel. Homogenisator - Effekt: ca. 16–20 kW - Omdrejningstal: op til ca. 3.000 rpm - Høj skærekraft for fin dispersering - Rotor/stator-system - Sikrer stabile emulsioner og reproducerbare produktkvaliteter. Vakuumsystem - Mulighed for drift under vakuum - Ekstern væskeringsvakuumpumpe - Tryk- og vakuumovervågning - Vakuumdrift reducerer luftindtrængning og forbedrer produktkvaliteten betydeligt. Opvarmning & Køling - Dobbeltvægget beholder (2-zoner opvarmning) - Præcis temperaturstyring - Ensartet varmefordeling - CIP-system Flere CIP-tilslutninger - Roterende rengøringsdyser (360°) - Rengøring af hele produktzonen inkl. rørføring Råvareindtag - Direkte indsugning af væsker og pulvere - Indsugning direkte i homogenisatorområdet - Hurtig og tabfri forarbejdning - Integrerede indsugnings- og recirkulationssystemer optimerer processtyringen betydeligt. Yderligere udstyr - Hydraulisk lågophæng - Multi-klokke med flere tilslutningsmuligheder - Kighul med dobbeltskraber - Belysning i beholder - Doseringstank (ca. 8 liter) - Prøveudtagningsventil - Membran- og skiveventiler - Recirkuleringsledninger til homogenisering og CIP - Styring & betjening Anlægget har et moderne betjeningskoncept: - Touch-panel styring - Indstilling af hastigheder og driftstid - Procesovervågning (tryk, temperatur, omdrejningstal) - Automatiske og manuelle driftsformer - Fejlmeldinger og sikkerhedsfunktioner Fordele ved Symex CML 500 - Samling af alle procestrin i ét system - Høj procestabilitet via lukket konstruktion - Reproducerbar og stabil produktkvalitet - Egnet til højviskose og følsomme produkter - Hygiejnisk design (GMP-egnet) - Fleksibel anvendelse til forskellige batchstørrelser Hfjdpfx Aey Hq I Sepdsk Levering & håndtering - Levering Ex-Works - Turn-Key løsning mulig (inkl. idriftsættelse) - International forsendelse mulig

Stand: meget god (brugt), Produktionsår: 1998, SAV røreværksbeholder 200L – mobil med isoleringskappe Kørbar røreværksbeholder med isoleringskappe, egnet til GMP/FDA-miljø (materiale 1.4404). Beholdervolumen: 235 L Nyttigt indhold: 200 L Propelmixer: Ø 150 mm / 1,5 kW Omdrejningstal: 5-1.400 o/min Hedpfoy N Sgnox Apdsfk Maks. driftstemperatur: 100°C Fabrikant: Andet Årgang: 1998 Pladsbehov: 130 x 85 x 200 cm

Stand: brugt, Brugt Packo lodret reaktor af rustfrit stål, ca. 35L. Enheden måler ca. 380 mm i diameter og 520 mm i cylindrisk højde. Enheden har svejset, skålfomet bund og boltet, fladt låg. Indvendig maksimal tilladt arbejdstryk: -1/6 bar. Udvendig kappe i rustfrit stål med maksimal tilladt arbejdstryk på 6 bar. Udstyret med Novaseptic GMP 50 hygiejnisk magnetkoblet mixer med bundindførsel, drevet af 0,25 kW motor. Inkluderer lokalt kontrolpanel. Monteret på mobil rustfri stål vogn. Vægt: ca. 250 kg. Dimensioner: 850 mm x 1050 mm. Hedpfjyw S S Tox Apdefk

Produktionsår: 2020, stand: ny, En fuldautomatisk folie-omspolemaskine i henhold til GMP-retningslinjer. Folie-omspolemaskine type FUM-900 CP Denne folie-omspolemaskine anvendes til at omspole folieruller, som under produktionen på større anlæg er blevet løbet skævt eller ikke er blevet oprullet med korrekt spænding, således at de kan klargøres til videre forarbejdning. Maskinen er designet specifikt efter farmaceutiske krav og er egnet til håndtering af PVC-folie. Fordel ved vores maskine: Takket være to separate drivsystemer kan både højre- og venstreomvikling garanteres. Tekniske data: Bredde: 1.600 mm Dybde: 850 mm Højde: 1.100 mm Materialer, der berører produktet: 1.4301 / akryl Kapacitet: op til 120 m/min Hastighed: trinløs regulering Ø folieruller: maks. 450 mm Tilslutning: 230 V / 50 Hz Drivsystem: DC-motor 0,25 kW Hjdpfx Ajfwfpbepdjfk

Produktionsår: 2020, stand: ny, Fuldt automatiseret anlæg til påfyldning af præfabrikerede støbeemballager (Unit Dose) af plast til forskellige flydende medier. Som f.eks. CBD-olie, øjenopløsning, bufferopløsning osv. Emballagemodeller, se vedhæftede fil – produceres af os! Kapacitet: 5.000 væskeforpakninger pr. time, afhængigt af beholderform og produktets viskositet. Hfodpofx N Uiefx Apdok Doseringsområde: 1 - 10 ml (afhængig af emballage) Indstilling af doseringsområde foretages, mens maskinen er standset, via betjeningsenheden til doseringspumpen. Hele anlægget er konstrueret efter kravet om hygienisk design og er GMP-kompatibelt. Ved yderligere spørgsmål kan du kontakte os pr. mail eller telefonisk på det angivne nummer.

Produktionsår: 2017, stand: næsten som ny (udstillingsmaskine), Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Blandinganlæg til sterile og aseptiske flydende lægemidler Til salg: Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formuleringsanlæg til Small Volume Parenterals (SVP). Salg sker på vegne af Syntegon (producent, tidligere Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Tekniske data: Hedsxdy Eropfx Apdefk Egnet til vandige opløsninger, suspensioner og emulsioner Procesjustering mulig: terminalsterilisation, sterilfiltrering, aseptisk formulering 2-beholder-system til batchstørrelser på 25–250 L (kan udvides til op til 4 beholdere) Dosering af hjælpestoffer via mandeluge under LAF eller pumpesystem Højpotente aktive stoffer (OEB4/OEB5) kan håndteres via high-containment-ventil CIP/SIP-grænseflader og præfabrikeret automatisering for integration med påfyldningslinjer GMP-kompatibelt design, egnet til renrum Prisoplysninger: Særpris: venligst kontakt os med et tilbud Nypris i 2018: ca. 1.050.000 € Aktuel listepris for tilsvarende anlæg i 2025 / 2026: 1.415.000 € Status & leveringstid: Anlægget er i øjeblikket ikke fuldt funktionsdygtigt, da automationssystemet inkl. software skal reinstalleres og enkelte komponenter udskiftes. Færdiggørelse sker direkte hos producenten Syntegon efter aftale – varighed ca. 3–4 måneder. Til sammenligning: leveringstiden for et nyt anlæg er ca. 12 måneder. Særlige egenskaber: Anlægget blev oprindeligt fremstillet til messebrug (demonstrationssystem) Salg sker direkte på vegne af Syntegon, originalproducenten Ideel til medicinalvirksomheder, som søger et fleksibelt og kraftfuldt SVP-anlæg med overskuelig leveringstid.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, maskine/køretøjsnummer: BH6721-BH1001, tankkapacitet: 1.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 1.000 L forfyldningstank – 1.4435 – dobbeltkappe – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag-nr.: BH6721-BH1001 Serienummer: 1003453 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Forfyldningstank / procestank Nominel volumen: 1.000 liter Total volumen: 1.400 liter Egenvægt: 762 kg Produktberørt materiale: 1.4435 (AISI 316L farmaceutisk kvalitet) CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk PS: -1 / +3 bar Prøvetryk PT: 5,4 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Mediegruppe: 1 Konstrueret i henhold til AD 2000-regelværk Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Kategori IV Modul G – individuel inspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID 0036) TÜV-godkendelse inkl. slutkontrol og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt FAT-testet og frigivet fra fabrikken. Udførte test bl.a.: • Trykprøvning i henhold til PED • Visuel inspektion af alle svejsesømme • Ikke-destruktive test (RT, PT efter testplan) • Måle- og tegningskontrol (as-built) • Ruhedsmåling indvendigt (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibreringstest af manometre • Kontrol af mærkning • Fuldstændig dokumentationskontrol FAT-protokoller er fuldt tilgængelige. UDSEENDE / UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal beholder • Dobbeltkappe til opvarmning/køling • Inderside elektropoleret og passiveret • Produktberørte overflader højglanspoleret • Svejsesømme i farmaceutisk kvalitet • Mandhul DN 500 • CIP-tilslutninger • Sikkerhedsventil • Manometer • Bundmembranventil • Røreværkstilslutning (DN 200) • Flere reserveforbindelser • Robust trunnion-/tappemontering • Transport- og løfteanordninger DOKUMENTATION – komplet og struktureret tilgængelig Omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med inspektionsrapport (modul G) • TÜV-designkontrol og certifikat • Materialecertifikater 3.1 • Svejserlister og svejseproceduretest (WPQR/WPS) • Ikke-destruktive testrapporter (RT, PT osv.) • Analysecertifikater for svejsetilsatsmateriale og svejsegas • Virksomhedens kvalifikationscertifikat • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Rapport over målepræcision • Rapport over intern tryktest • Kalibreringscertifikater for manometre • Rapporter og EU-overensstemmelse for installerede komponenter • Oversigt med stykliste • Detaljetegninger • Drifts- og vedligeholdelsesmanualer Fuld elektronisk dokumentationsmappe tilgængelig. STAND • Aldrig været i produktion • Lagervare • Indvendige overflader i absolut ny stand • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Klar til levering omgående EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Sterile væskeprocesser • GMP-produktionsanlæg • Bioteknologiske applikationer SÆRLIGE FORDELE Førsteklasses BRINOX-farmaceutisk produktion med komplet PED Modul G enkeltinspektion udført af TÜV SÜD, CE 0036 mærkning og dokumenteret FAT-test. Hfedpfx Ajykpqropdek Ikke en standardtank – men projektkvalitet med fuld GMP-kompatibel dokumentation. Straks tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Udstyr: dokumentation / manual, Brinox LEP 11 – Farmaceutisk kromatografianlæg med CIP-system Ny, ubrugt, originalemballage Producent: Brinox Model: LEP 11 Version: PP6711 med tilhørende CIP-anlæg CS6711 Stand: Ny – ubrugt – originalemballeret (Fabrikny stand) Beskrivelse Til salg er et farmaceutisk kromatografianlæg Brinox LEP 11 bestående af kromatografipanelet PP6711 samt tilhørende CIP-anlæg CS6711. Anlægget er fuldstændigt nyt, ubrugt og befinder sig i originalemballage. Det blev projekteret, fremstillet og leveret, men aldrig installeret eller taget i drift. Enheden er designet til C1-INH-kromatografi og anvendes til kontrolleret proteinoprensning via sigtebundbeholdere i GMP-miljø. Procesfunktioner - Overførsel af ladet QAE-gel (slurry) - Vaske- og eluationsprocesser - Overførsel af eluatet til forfældningsbeholder - Gel-bortskaffelse via containerstation - Fuldt automatisk CIP- og SIP-rengøring Tekniske data - Fuld CIP- og SIP-kompatibilitet - Designtryk: –0,9 til +6 bar - Designtemperatur: +2 °C til +95 °C - Gennemstrømningsområder op til 10 m³/t - Variabel slurry-transport 0,2–3 m³/t Hedpfx Asyl Ndnjpdofk Udførelse - Produktberørte dele i rustfrit stål 1.4435 - Elektropoleret Ra ≤ 0,8 µm - Tætninger i overensstemmelse med FDA og EU - Konstruktion for fuldstændig tømning - Renrumspanel med Tri-Clamp-forbindelser - Magnetisk overvågede forbindelsesbøjninger - 0,2 µm ventilationsfilter CIP-anlæg CS6711 - Kompakt rustfri stålskid - Centrifugalpumpe - Rørbundelvarmeveksler - Justerbart driftstryk - GMP-kompatibel udførelse Anlægget fremstår i fabrikny stand og har aldrig været i brug i produktion.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.200 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.200 L Løsningsbeholder – 316L – Dobbeltkappe – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Som ny Pakke 17 Producent: BRINOX d.o.o. Serie-nr.: BH6762-BH1001 Produktionsår: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: ELUTION / Løsningsbeholder Volumen: 3.200 liter Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-mærkning: til stede (CE 0036) Beholdertryk: Driftstryk: -1 / +3 bar Prøvetryk: ifølge TÜV-inspektion Kappetryk (varme-/kølekappe): Driftstryk: -1 / +6 bar Prøvetryk: ifølge TÜV-inspektion Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Modul G – Individuel godkendelse Inspektion ved notificeret organ (identifikationsnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er inspiceret som led i en dokumenteret FAT. Testene omfattede bl.a.: • Svejsedokumentationskontrol • Visuel inspektion af svejsesømme • Lækagetest • Trykprøvning • Kontrol af overfladeruhed • Kalibreringstest af sensorer • Layout- og målekontrol • Dokumentationsgennemgang FAT-rapport inkl. testprotokoller foreligger fuldstændigt. UDFØRELSE • Dobbeltkappe til opvarmning/køling • Fuldstændig i rustfrit stål 316L • Højglanspoleret indvendig overflade • Pharma-egnede svejsesømme • CIP/SIP-kompatible tilslutninger • Flere mandehuller / inspektionsåbninger • Clamp- og flangetilslutninger • Forberedt til instrumentering (tryk, temperatur, sensorer) • Solid projekteksekvering • Løfteøjer for kranhåndtering STAND • Aldrig anvendt i produktion • Lagerført som projektoverskud • Indvendigt helt ren Hfjdpfx Apeykkhrsdok • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Omgående tilgængelig DOKUMENTATION – fuldstændig og struktureret tilgængelig Til beholderen findes omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, herunder: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport • TÜV designkontrol og certificering • Materialecertifikater (3.1) • Svejsepersonallister og svejseprocedurekvalifikationsrapporter (WPQR/WPS) • Ikke-destruktive testrapporter (NDT) • Analysecertifikater for svejsetilsatsmaterialer og svejsegas • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Målpræcisionskontrol • Intern trykprøvning • Kalibreringscertifikater • Samlingsdokumenter • Deldesigntegninger • Drifts- og vedligeholdelsesmanualer Fuld dokumentationspakke digitalt tilgængelig. EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Elutions-/bufferproduktion • Sterile væskeprocesser • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • CIP-Medier SÆRLIGT Dette er ikke en standardtank, men en højkvalitets BRINOX-projekttank i ægte farmakvalitet med dokumenteret trykdesign, fuld PED-overensstemmelse (Modul G), dokumenteret FAT-test og omfattende kvalitetsdokumentation. Projektkvalitet til sterile anvendelser – omgående tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, maskine/køretøjsnummer: BH6723-BH1001, tankkapacitet: 1.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 1.000 L forfyldningstank – 1.4435 – dobbeltkappe – PED kat. IV modul G – TÜV – FAT – 2020 – Næsten som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Tag-nr.: BH6723-BH1001 Serienummer: 1003454 Årgang: 2020 CE-mærke: CE 0036 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Forfyldnings-/procestank Nominelt volume: 1.000 L Total volumen: 1.400 L Egenvægt: ca. 610–762 kg Produktberørt materiale: 1.4435 (AISI 316L) Tilladt tryk PS: -1 / +3 bar Prøvningstrykt PT: 5,4 bar Tilladt temperatur TS: -10 / +150 °C Mediegruppe: 1 Konstrueret ifølge AD 2000 Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Kategori IV Modul G – Enkelttest Notificeret organ: TÜV SÜD Identifikationsnummer: 0036 TÜV-CERTIFICERING EU-overensstemmelsesattest (Modul G) Certifikat-nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Test-rapport nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Sluttest i henhold til PED bilag I nr. 3.2 udført Trykprøve efter bilag I nr. 3.2.2 udført Godkendt uden afvigelser Maks. tilladt belastningscyklusser: 10.000 cyklusser (1,3 bar) Godkendelsesdato: 20.05.2020 FAT – Fabriksaccepttest Komplet fabrikstest (FAT) udført: • Trykprøvning • Visuel inspektion af svejsesømme • NDT-test (RT/PT) • Måleprøvning • Ruhedsmåling (≤ 0,8 µm) • Kalibreringskontrol • Dokumentationsgennemgang FAT fuldt dokumenteret. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal trykbeholder • Dobbeltkappe for opvarmning/køling • Indvendigt elektropoleret • Farmaceutisk svejsekvalitet • Mandhul DN 500 Hfjdpfoykqmzex Apdsk • CIP-tilslutning • Sikkerhedsventil • Manometer • Flere proces- og måletilslutninger • Velegnet til tryk- og vakuumdrift TILSTAND • Aldrig anvendt i produktion • Fabrikstestet • Godkendt af TÜV modul G • Industriel ny stand • Ingen brugsspor • Kan leveres omgående DOKUMENTATION Fuld struktureret dokumentation bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport • TÜV designinspektion • FAT-protokoller • Materialecertifikater EN 10204 3.1 • WPS/WPQR samt svejserlister • NDT-rapporter • Ruhedsprotokoller • Intern trykprøvning • Måleprotokoller • Kalibreringscertifikater • Stykliste og tegninger • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger Digital dokumentationsmappe tilgængelig. • Farmaceutiske applikationer • WFI / PW-systemer • Buffer- og medieproduktion • Sterile væskeprocesser • GMP-anlæg • Bioteknologi Førsteklasses BRINOX pharma-udførelse med PED kat. IV modul G enkelttest via TÜV SÜD (CE 0036) og fuld fabriksdokumentation (FAT). Ikke en standardtank – projektkvalitet dokumenteret. Kan leveres straks.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 30.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Opløsningsbeholder – 316L – PED – FAT – komplet GMP-dokumentation – inkl. saddelunderstel – 2020 – Som ny Fabrikant: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: LV6456-BH1001 Serienummer: 1003464 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubenyttet Lokation: Europa LV6456-BH1001 Pakke 66 TEKNISKE DATA Produkttype: WWAS / opløsningsbeholder / farmaceutisk procesbeholder Arbejdskapacitet: 30.000 liter Total kapacitet: 33.213 liter Produktberørte materialer: Rustfrit stål 1.4404 (AISI 316L) Overfladefinish: Kemisk bejdset, passiveret og rengjort Overfladeruhed: Ra < 1,6 µm Standarder og direktiver: • PED 2014/68/EU-kompatibel • CE-mærkning til stede • Farmaceutisk udførelse iht. GMP Trykdata: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Testtryk: 0,72 bar(g) Temperaturinterval: –20 °C til +50 °C Hydrostatisk trykprøve udført. FAT – Factory Acceptance Test Fuldstændigt dokumenteret FAT udført, inkl.: • Måle-, visuel og identifikationsinspektion • Svejsesømsinspektion og NDT • Trykprøvning iht. PED • Kontrol af alle tilslutninger • Dokumentations- og kvalitetskontrol FAT fuldt bestået. FAT-rapport foreligger. UDFØRELSE / KONSTRUKTION • Horisontal farmaceutisk procesbeholder • Rustfrit stål 316L, farmaceutisk kvalitet Hsdpfoykngfjx Apdsfk • Indvendig overflade bejdset og passiveret • Hygiejnisk, GMP-compliant konstruktion Forbindelser, bl.a.: • Mandhul DN500 • Indløb DN100 • Udløb DN50 • Måle-, sikkerheds- og procesforbindelser Mekanisk udførelse: • Originalt BRINOX rustfrit stål saddelunderstel inklusive • Kraftig version til høj belastning • Løftepunkter til krankørsel til stede STAND • Absolut som ny • Aldrig installeret eller brugt produktivt • Aldrig fyldt med produkt • Ingen korrosion eller brugsspor • Original industriel emballage til rådighed • Kan leveres omgående Saddelunderstel ligeledes som nyt og inkluderet i leveringsomfanget. DOKUMENTATION – komplet tilgængelig (GMP-konform) Omfattende producent- og projektdokumentation, inkl.: • EU-overensstemmelseserklæring og CE-dokumentation • PED-dokumenter • Materialecertifikater EN 10204 – 3.1 • Svejsedokumentation (WPS / WPQR, svejselister) • NDT-inspektionsrapporter • FAT-protokol og trykprøveberetning • Ruhed- og overfladeprotokoller • Kalibreringscertifikater • Deltegninger og styklister • Drifts- og vedligeholdelsesvejledninger Dokumentation fuldt digitalt tilgængelig. TRANSPORT OG EMBALLAGE • Professionel eksportemballage tilgængelig • Original industriel emballage • Problemfri håndtering med kran • Verdensomspændende forsendelse mulig EGNET TIL • Farmaceutisk industri • Bioteknologi • WWAS-, WFI- og PW-systemer • Sterile procesløsninger • GMP-produktionsanlæg SÆRLIGT Projektoverskud fra internationalt pharma-nybyggeri med komplet FAT, PED-overensstemmelse og GMP-dokumentation. Storvolumen BRINOX 30.000 L pharma-procesbeholder i nyanlægskvalitet inkl. saddelunderstel – kan leveres omgående.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.500 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.500 L forblandingsbeholder – 1.4435 – dobbelkappe – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag-nr.: BH6770-BH1001 Serienummer: 1003460 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt BH6770-BH1001 Pakke 28 TEKNISKE DATA Produkttype: Forblandingsbeholder / trykbeholder Arbejdsvolumen: 3.500 liter Samlet volumen: 4.304 liter Kappevolumen: 202 liter Egenvægt: 1.958 kg Produktberørt materiale: 1.4435 Kappemateriale: 1.4404 CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk beholder PS: -1 / +3 bar Prøvetryk beholder PT: 5,6 bar Tilladt tryk kappe PS: -1 / +6 bar Prøvetryk kappe PT: 10,8 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Fluidgruppe: 2 Designet ifølge AD 2000 regelværk Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Kategori III Modul G – enkeltinspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nummer 0036) TÜV-godkendelse inklusive slutkontrol og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt FAT-testet og godkendt på fabrikken. Udførte tests bl.a.: • Trykprøvning iht. PED Hfedpfx Asylng Uspdsk • Visuel inspektion af alle svejsesømme • Ikke-destruktive prøver (RT, PT i henhold til testplan) • Måle- og tegningsoverensstemmelse (as-built) • Ruhedsmåling indvendigt (Ra ≤ 0,8 μm) • Kalibrering af manometre • Kontrol af mærkning • Fuldt dokumenteret kontrol FAT-protokoller fuldt tilgængelige. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal beholder • Dobbelkappe med halvrørsystem • Indvendigt elektropoleret og passiveret • Højglanspoleret produktkontaktflade • Svejsesømme i farmaceutisk kvalitet • Mandhul DN 500 • Pulver-/påfyldningsstuds DN 300 • CIP-tilslutninger • Sikkerhedsventil • Tryk- og temperaturtilslutninger • Omrørertilslutning • Massiv trunnion-leje • Løfteøjer DOKUMENTATION – komplet og struktureret til stede Omfattende projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation inkl.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport (Modul G) • TÜV-designtest og certificering • Materialecertifikater 3.1 • Svejselister og WPQR/WPS-svejseprøvninger • Ikke-destruktiv testrapporter (RT, PT mv.) • Analyseattester for tilsatsmateriale og svejsegas • Firmaets kvalifikationscertifikat • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Målepræcisionsrapport • Rapport om intern trykprøvning • Kalibreringscertifikater • Komponentrapporter og EU-overensstemmelse • Stykliste • Deltegninger • Brugs- og vedligeholdelsesmanualer Komplet digital dokumentationsmappe tilgængelig. STAND • Aldrig i produktion • Lagerstand • Indvendigt som ny • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Umiddelbart tilgængelig EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Sterile væskeprocesser • GMP-produktionsanlæg • Bioteknologiske applikationer SÆRLIGT Højkvalitets BRINOX-farmaproduktion med komplet PED Modul G enkeltinspektion fra TÜV SÜD, CE 0036-mærkning og dokumenteret FAT-test. Ikke en standardtank, men dokumenteret projektkvalitet med omfattende GMP-kompatibel dokumentation.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.200 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.200 L opløsningsbeholder – 316L – dobbeltkappe – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6761-BH1001 Serienummer: 1003446 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt Tekniske data Produkttype: ELUTION / opløsningsbeholder Volumen: 3.200 liter Egenvægt: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-mærkning: CE 0036 Beholdertryk Driftstryk: -1 / +3 bar Prøvningstryk: 4,6 bar Hjdpfx Apsykkbxsdefk Kappetryk (varme-/kølekappe) Driftstryk: -1 / +6 bar Prøvningstryk: 10,8 bar Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Modul G – enkeltinspektion Notificeret organ: TÜV SÜD (ID-nummer 0036) Tilladt antal belastningscyklusser: 7300 / 5475 ved tryksving på hhv. 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-overensstemmelsesattest iht. 2014/68/EU • Certifikatnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Testrapport tilgængelig • Trykprøvning med vand gennemført med succes • Godkendt af TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) gennemført • Modul G enkeltinspektion • Turn-Over-Package (TOP) fuldt tilstede Fuld dokumentation tilgængelig Det komplette tekniske dokumentationssæt foreligger, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport • TÜV-designgodkendelse og certificering • Typeskiltdokumentation • Samlings- og enkelttegninger • Svejselister og svejsemetodeprøvninger • Arbejdsprøver • Analysecertifikater for svejsetilsatsmateriale • Gascertifikater for svejsning • Kvalifikationscertifikat for producenten • Rapporter om ikke-destruktiv prøvning (NDT) • Materialecertifikater (3.1) • Kalibreringscertifikater • Intern trykprøvningsrapport • Målepræcisionskontrol • Ruhedsprotokoller • Overfladebehandlingsrapport • Drifts- og vedligeholdelsesvejledninger (udstyr og komponenter) Dokumentationsomfang svarer til projektstandard for farmaceutiske anlæg. Udførelse • Dobbeltkappe til opvarmning og køling • Fuldstændig i rustfrit stål 316L (1.4404) • Spejlpoleret indvendig overflade • Svejsninger udført efter farmaceutisk standard • Tilslutninger egnet til CIP/SIP • Flere mandeluger / inspektionsåbninger • Clamp- og flangeforbindelser • Forberedt til instrumentering (tryk, temperatur, sensorer) • Solid projekteksekvering • Løfteøjer til kranbetjening • PED-kompatibel trykdimensionering Stand • Aldrig brugt i produktion • Lagerført som overskudsprojekt • Indvendig absolut ren • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Som fabriksny • Omgående tilgængelig Velegnet til • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Elution / bufferfremstilling • Sterile væskeprocesser • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • CIP-medier Særligt Dette er ikke en standardtank, men en højkvalitets BRINOX-projektproduktion i ægte farmakvalitet med: • PED Modul G enkeltinspektion • TÜV SÜD-godkendelse • Gennemført FAT • Fuldt svejse-, materiale- og testdokumentation • Dokumenteret overfladebehandling • 316L-udførelse til sterile applikationer Projektkvalitet til krævende GMP-anvendelser – omgående tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.500 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.500 L liggende tank – 1.4435 – dobbel kappe – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVBBHI-3500 Type-nr.: BH6772-BH1001 Pakke 30 Serienummer: 1003462 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Liggende tank / procesbeholder Nominel volumen: 3.500 liter Total volumen: 4.082 liter Kapacitet kappe: 226 liter Egenvægt: ca. 1.760 kg Materiale produktkontakt: 1.4435 (AISI 316L farmaceutisk kvalitet) Materiale kappe: 1.4404 CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk PS beholder: -1 / +3 bar Tilladt tryk PS kappe: -1 / +6 bar Prøvetryk PT beholder: 5,6 bar Prøvetryk PT kappe: 10,8 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Mediegruppe: 2 Design iht. AD 2000 Regelværk Hfedpfxoylnwye Apdjk Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Kategori IV Modul G – individuel inspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID 0036) TÜV-godkendelse inkl. design-, slut- og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt testet og frigivet fra fabrik. Udførte tests bl.a.: • Trykprøvning iht. PED • Designgodkendelse ved TÜV SÜD • Visuel kontrol af alle svejsesømme • Ikke-destruktiv testning (RT, PT) • Kontrol af mål og tegninger (as-built) • Verifikation af materialecertifikater • Kalibreringstest af manometre • Kontrol af mærkning • Dokumentationskontrol iht. testliste Fuld FAT- og TÜV-dokumentation tilgængelig. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal liggende tank • Dobbelt kappe til opvarmning/køling • Høj kvalitet pharma-udførelse • Mandhul med rund tryklukke • CIP-rørsystem • J-rør / intern ledning • Kighul DN80 • Flere reserve- og procesforbindelser • Biocontrol-flange • Massive lagerblokke / trunnion-udførelse • Løfteøjer • Typeskilt med fuld PED-mærkning DOKUMENTATION – fuldt og struktureret tilgængelig • EU-overensstemmelseserklæring • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport (Modul G) • TÜV designgennemgang og certificering • Materialecertifikater 3.1 • Svejserlister og arbejdsprøver • Rapport for ikke-destruktiv prøvning (RT, PT) • Målkontrolrapporter • Kalibreringsprotokoller for manometre • Overflade- og produktionsrapporter • Stykliste • Detaljetegninger (tank, låg, CIP, J-rør mv.) • Drifts- og vedligeholdelsesdokumenter Komplet digital dokumentationsmappe foreligger. STAND • Aldrig været i produktion • Lagerførte vare • Indvendig overflade som ny • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nystand • Straks tilgængelig EGNET TIL • Farmaceutiske løsninger • WFI/PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Kemiske medier • GMP-produktionsanlæg • Proces- og bortskaffelsesanlæg SÆRLIGT Høj kvalitets BRINOX-farmaproduktion med komplet PED Modul G individuel godkendelse via TÜV SÜD, CE 0036 mærkning og dokumenteret FAT-test. Ikke en standardtank – men dokumenteret projektkvalitet med omfattende GMP-kompatibel dokumentation.

Produktionsår: 2020, stand: ny, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Udstyr: dokumentation / manual, Pakke 14 PP6713 – CS6713 Hfsdeyl Rnnjpfx Apdok Brinox LEP 11 – GMP kromatografianlæg med CIP-skid Ny – ubrugt – originalemballage Producent: Brinox Model: LEP 11 Udførelse: PP6713 med CIP-enhed CS6713 Stand: Ny – i originalemballage – aldrig installeret Beskrivelse Der udbydes et farmaceutisk kromatografianlæg LEP 11 bestående af kromatografipanelet PP6713 og tilhørende CIP-skid CS6713. Anlægget er fuldstændigt nyt, ubrugt og i producentens originale tilstand. Enheden er designet til GMP-proteinoprensning i forbindelse med C1-INH-kromatografi. Anlægsteknologi - Renrumspanel til integration i væg - Transferrørføring til sigtebundsbeholdere - Tilkobling til præcipiteringstank - Gel-affaldsledning - Komplette medieledningssystemer Tekniske specifikationer - Designtryk: –0,9 til +6 bar - Designtemperatur: +2 til +95 °C - Elektropolered overflader Ra ≤ 0,8 µm - Materiale 1.4435 - Resttømbar - Udført i GMP-standard CIP-enhed CS6713 - Rammeopbygning i rustfrit stål - Centrifugalpumpe - Rørbundlet varmeveksler - Overvågning af ledningsevne, tryk og temperatur - Justerbar CIP-fremføring Anlægget er fabriksnyt og har aldrig været i drift.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Udstyr: dokumentation / manual, Pakke 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Farmaceutisk kromatografi- og CIP-system Ny – originalemballage – Fabriksny Producent: Brinox Type: LEP 11 Udførelse: PP6715 med CIP-system CS6715 Stand: Ny, ubrugt, i originalemballage Beskrivelse Til salg tilbydes et højkvalitets farmaceutisk kromatografianlæg Brinox LEP 11 bestående af panelet PP6715 og tilhørende CIP-enhed CS6715. Anlægget er fuldstændig nyt, ubrugt og fremstår i original fabriksstand. Det er designet til industriel C1-INH-kromatografi og opfylder de højeste GMP-krav. Funktionsomfang - Slurry-overførsel - Vaske- og elueringstrin - Overførsel til forfældningsbeholdere - Gel-bortskaffelse - Selvstændig CIP-kreds Tekniske egenskaber - Kontaktflader i rustfrit stål 1.4435 - Elektropoleret Ra ≤ 0,8 µm - FDA-konforme tætninger - CIP-/SIP-kompatibel - Arbejdstryk op til 6 bar - Temperaturområde op til 95 °C - Rørføring med resterende tømning CIP-Skid CS6715 - Ramme i rustfrit stål - Centrifugalpumpe Hfodpfxsyl Rqps Apdok - Rørbundt-varmeveksler - Temperaturkontrol af rengøringsmediet - Justerbart forløbstryk Anlægget fremstår i fabriksny stand uden nogen driftstimer.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 9.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 9.000 L vaskeopløsningsbeholder – 316L – dobbeltvægget – TÜV / PED – som ny Hjdjykkivjpfx Apdefk Producent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6751-BH1001 pakke 31 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt Tekniske data: Produkttype: Vaskeopløsningsbeholder Nominelt volumen: ca. 9.000 liter Produktberørt materiale: 1.4404 (AISI 316L) Udførelse: Horisontal konstruktion CE-mærkning: Ja Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU TÜV-inspekteret med inspektionsrapport Dobbeltvæg for opvarmning/køling Designet til farmaceutiske anvendelser Indvendig overflade: • Højglanspoleret • Farmaceutisk egnede svejsesømme • Dokumenteret overfladekvalitet Udførelse / Udstyr: • Solid projekttilpasset produktion i rustfrit stål 316L • Stort mandelåg med tryklås • CIP-sprøjtedyser / rengøringsrør integreret • Flere Clamp- og flangeforbindelser • Instrumenttilslutninger (tryk, temperatur, sensorer) • Stabile løfte- og bærekroge • Robust, tung industrikonstruktion • Eksterne rørføringer og procesforbindelser formonteret • Meget god tilgængelighed for vedligehold og inspektion Billederne dokumenterer tydeligt den høje forarbejdningskvalitet, de rene svejsninger samt den spejlpolerede, produktberørte inderside. Stand • Aldrig været i drift • Lagerbeholdning fra projektoverskud • Indvendigt absolut ren • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Fabriksny industriestand • Straks tilgængelig Velegnet til • Vaskeopløsninger i farmaceutiske processer • WFI- / PW-anvendelser • CIP-medier • Buffer- og procesopløsninger • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • Sterile væskeprocesser Dokumentation – komplet og struktureret tilgængelig Beholderen leveres med omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • Rapporter og EU-komponentattester • Samlingsdokumentation • Deltegninger • TÜV-certifikat med inspektionsrapport • Typeskilt-dokumentation • TÜV-designinspektion og certificering • Svejserlister, svejseprocedureprøvning, arbejdsprøver • Analysecertifikater for tilsatsmateriale • Analysecertifikater for svejsegas • Kvalifikationscertifikat for producenten • Rapporter for ikke-destruktiv test (NDT) • Materialecertifikater (3.1) • Kalibreringscertifikater • Rapport for intern trykprøve • Målnøjagtighedskontrol • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (anlæg) • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (komponenter) • FAT-dokumentation (Factory Acceptance Test) Komplet dokumentationsmappe tilgængelig digitalt. Særligt Dette er ikke en standardbeholder, men en højkvalitets projekttilpasset løsning i reel farmaceutisk kvalitet med dokumenteret trykdesign, dokumenteret produktion og fuld PED-overensstemmelse inklusiv TÜV-inspektion. Tung, massiv konstruktion, stor dimensionerede tilslutninger og CIP-integration gør denne beholder ideel til krævende GMP-anvendelser.

Stand: ny, Produktionsår: 2017, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisk lukkede lagfilteranlæg (2017, ubrugt) Fabriksny, aldrig brugt i produktion – kun FAT/SAT med vand. CE-mærket, GMP- & FDA-kompatibel. Fuld dokumentation for FAT og SAT tilgængelig. Kan leveres straks, sælges enkeltvis eller samlet. Model & udførelse: Hermetisk lukket dybdefilteranlæg (filterpresse) med ydre kammer og cirkulær profiltætning Udført i rustfrit stål (AISI 316L / 1.4404, delvist 1.4435), produktberørte flader højglanspoleret Egnet til CIP & SIP, steril version med BIOCONNECT-flangeforbindelser (NEUMO) Format: 377 × 400 mm lag (0,12 m² pr. lag) Hydraulisk tryklukkemekanisme med 4-trins styring til rengøring, sterilisering, filtrering & åbning Tekniske hoveddata: Maks. driftstryk: 6 bar | Maks. differenstryk: 4 bar Driftstemperatur: op til 140°C | Sterilisering: op til 134°C Mobil rammeudførelse Inkl. trubramme & klarelementer Forskelle på de 3 anlæg: Anlæg 1: 4,80 m² filterareal, 9,60 L faststofvolumen, 40 lag, produktberørte dele delvist i 1.4435, fittings & stigestrenge separat Hfjdpfxew Nikvj Apdok Anlæg 2: 3,36 m² filterareal (kan udvides til 4,80 m²), 6,72 L faststofvolumen, 28 lag, også rustfri udførelse, kan udvides Anlæg 3: Teknisk identisk med anlæg 1, men med ekstra fittings & stigestrenge præmonteret (membranventiler fra GEMÜ, niveauglas, manometre) Anvendelsesområder: Farmaceutisk og bioteknologisk produktion Fødevarer- & drikkevareindustri Applikationer med høje krav til hygiejne og sterilitet Pris: Prisen aftales efter konfiguration, salg af enkeltanlæg eller samlet pakke muligt. Samlet nypris i 2017: 253.000 € Levering: Fra lager, levering over hele verden mulig. Original dokumentation, FAT- & SAT-rapporter, tegninger og 3.1-certifikater foreligger.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Til salg: 3 × nye Proxcys BCC600 kromatografianlæg (årgang 2020, originalemballeret, CE-certificeret) Der udbydes tre ubrugte, originalemballerede Proxcys BCC600 batch-kromatografikolonner fra 2020 til salg. Anlæggene er nye, fuldt CE-certificerede og opfylder GMP-kravene til farmaceutiske og bioteknologiske applikationer. Tekniske data (pr. anlæg): • Producent: Proxcys • Model: BCC600 • Årgang: 2020 • Stand: Ny, originalemballeret • CE-mærkning: Ja • Arbejdstryk: 0,4 bar • Maks. temperatur: 30 °C • Mål (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Vægt: ca. 1.600 kg Konstruktion & udstyr: • Kromatografikolonne i rustfrit stål 1.4435 (316L), elektropoleret (Ra ≤ 0,8 µm) • Akrylkolonne (PMMA, USP Class VI) med integreret 360° CIP-sprøjteanlæg • Elektromekanisk løftesystem med 3 Siemens vejeceller • Tre-bladet omrører med frekvensomformer • BioControl-tilslutninger (DN15–DN65) til produkt-, buffer- og sikkerhedsapplikationer • Sikkerhedsventil, manometer, sensorer til tryk, niveau og temperatur • PLC-styring med HMI, nødstop, statuslys og akustisk signalmodul Særlige fordele: • Ny & originalemballeret – aldrig taget i brug • GMP-kompatibel udførelse • Ideel til proteinoprensning, kromatografi, downstream-processer og farmaceutisk produktion Hedjxyp Riepfx Apdjfk • Fuldt teknisk dokumentationssæt (Functional Specification, P&ID, tegning, el-diagram) Tilgængelighed: 3 stk. Lokation: Tyskland Pris: Efter aftale. Nyprisen i 2020 var €320.000 pr. enhed, samlet €960.000 for alle tre.

Stand: brugt, Dette tilbud gælder for 1 ud af 7 Watson Marlow 620S/R peristaltiske pumper Enhederne er fuldt funktionsdygtige og klar til øjeblikkelig brug Design & Funktionalitet 620S/R-modellen er en del af 600-serien af kabinet-peristaltiske pumper med børsteløs DC-motor, digitalt tastatur (620S) og et robust NEMA 2 / IP31-ventileret kabinet med aftørringsoverflade, velegnet til tørre industrimiljøer. Pumpen understøtter to spændingsområder (100–120 V eller 200–240 V, 50/60 Hz) og har funktioner som MemoDose til éngangs-dosering samt trådløs sikkerhedsskiftefunktion. Kabinet er kemikaliebestandigt med pulverlakeret trykstøbt aluminium og membrantastatur, der er let at rengøre. Pumpeydelse Flowområde: 0,00026 til ca. 4,23 gpm (svarende til ca. 0,001 til 16 L/min) med 620R pumpehovede Med nyere 620RE LoadSure-hoveder øges flowet op til ca. 4,76 gpm (0,004–18 L/min) Trykevne: Op til ca. 60 psi (4 bar) med det rette pumpehovede og slange Hfodpoxhdx Defx Apdjk Reguleringsnøjagtighed: Enestående 2.650:1 turndown-forhold, trinvis hastighedskontrol fra 0,1 til 265 o/min i valgbare intervaller (0,1, 0,5, 1, 2, 5 eller 10 o/min) med 0,1 % hastighedsnøjagtighed Pumpehoveder & Slanger Modellen understøtter følgende udskiftelige pumpehoveder: 620R Mk II (kontinuerlig slange, to ruller) 620RE og 620RE4 (LoadSure-elementer, to eller fire ruller) Disse hoveder er kompatible med forskellige slangematerialer (f.eks. Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, silikone) og dimensioner (typisk 6,4 mm til 17 mm indvendig diameter) 620RE og RE4 hovederne har tilbagetrækkelige ruller for nemmere rengøring (CIP/SIP) og hurtig udskiftning AFAB Lab Resources – Brugt laboratorieudstyr Fysiske egenskaber & Konstruktion IP-klasse: IP31 (NEMA 2) for standard 620S/R; der findes varianter med IP66/NEMA 4X (f.eks. 620SN/R) til industrielle miljøer med behov for højere støv- og vandbeskyttelse Vægt: Ca. 19,6 kg (med 620R/RE hoved) til 20,1 kg (med 620RE4) Lydniveau: Under 70 dB(A) ved 1 meter – relativt støjsvag under kontinuerlig drift Avancerede funktioner MemoDose: Præcis éngangsvolumen – ideel til doseringsopgaver Ramp-funktion & anti-dryp: Ramp giver skånsom væskehåndtering og forhindrer plask/skumdannelse, anti-dryp minimerer restdråber ved doseringsslut (bemærkes især i Di-versioner, men ofte inkluderet) Dataeksport: Udvalgte modeller (f.eks. 620S/RE) understøtter RS-232 eksport af batch-registreringer – vigtigt for GMP-overholdelse

Stand: brugt, Denne annonce omhandler Envair Technology B102 Mikrobiologisk Sikkerhedskabinet + Mobilt Understel Enheden er fuldt funktionsdygtig og klar til øjeblikkelig anvendelse Oversigt: Envair Technology Bio 2 Essential (B102-serien) Certificeringer og Anvendelsesformål Fuld overensstemmelse med BS EN 12469:2000, hvilket sikrer pålidelige biosikkerhedsstandarder. Envair Technology Egnet til håndtering af biologiske agenter op til ACDP Hazard Group 3, forudsat korrekt laboratorieplacering. Ideel til cellekultur og beslægtet arbejde. Envair Technology Design & Konstruktion Bredde: 1200 mm. Yderkabinet: Hvid polyesterbelagt stålplade. Arbejdszone: Beklædt med rustfrit stål i kvalitet 304 og med sidevinduer i glas. Arbejdsflade: Udtagelig, opslået og fremstillet i rustfrit stål af kvalitet 316. Envair Technology Luftstrøm & Filtrering Kan leveres som recirkulerende eller kanalført løsning. Udstyret med nedadgående HEPA-filtrering (Klasse H-14, ≥ 99,995% effektivitet) i henhold til EN 1822‑1. Belysning & Ventilation Arbejdsområdet oplyses af energieffektive LED-lys monteret eksternt. Ventilationen varetages af uafhængige EC-ventilatorer med lavt energiforbrug, placeret både over og under arbejdszonen. Hfsdpfxexhfpke Apdsk Envair Technology Kontrolpanel Har et integreret positivt trykfølsomt membrankontrolpanel, placeret over arbejdsområdet og med animeret visningsfeedback. Envair Technology Overensstemmelse & Standarder Ud over BS EN 12469:2000 og HEPA-filterstandarderne opfylder Bio 2 Essential-skabene også: - IEC 61010‑1:2010 - Luftkvalitetsstandarder: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) og EU GMP Grade A.

Stand: brugt, Denne annonce omhandler et ÄKTA ready™ kromatografisystem. Enheden er i fuldt funktionsdygtig stand og klar til omgående levering. Hfsdpfoyhhgasx Apdek ÄKTA ready™ kromatografisystemet er en single-use væskekromatografi-platform designet til bioprocesering, skalering af processer samt GMP-reguleret fremstilling af biologiske lægemidler, herunder monoklonale antistoffer, rekombinante proteiner, virale vektorer, nukleinsyrer og andre følsomme terapeutiske produkter. Nøglefunktioner: - Engangs-strømningsveje (single-use) — eliminerer behovet for rengøring og validering af rengøring mellem kørsel, minimerer nedetid og reducerer risikoen for krydskontaminering. - Fleksibel drift — fås i flere konfigurationer (isokratisk, gradient, variabel UV, udvidet) for at matche forskellige oprensningsbehov. - Skalerbar platform — flow-kits til både lave og høje flowhastigheder understøtter en bred vifte af procesvolumener; systemet kan skaleres fra små batch-udrensninger til større procesbehov, især når det kombineres med større ÄKTA ready™ XL-modeller. - Udviklet til GMP-miljøer — omfattende dokumentation og regulatorisk support hjælper med at opfylde compliance-krav ved reguleret biopharma-produktion.

Stand: god (brugt), MMM Group Vakulab HL Medicinsk Autoklave Denne annonce gælder for MMM Group Vakulab HL Medicinsk Autoklave. Enheden er fuldt funktionsdygtig og klar til øjeblikkelig brug. Oversigt Vakulab HL autoklaven fra MMM Group Medical er en højtydende, GMP-kompatibel steriliseringsenhed designet til sikker, pålidelig og valideret sterilisering af laboratorieinstrumenter, udstyr og materialer. Maskinen er specielt udviklet til brug i farmaceutisk produktion, bioteknologiske faciliteter og forskningslaboratorier. Vakulab HL kombinerer avanceret vakuum-understøttet dampsterilisering med robust konstruktion i rustfrit stål for at sikre ensartede resultater, selv ved de mest krævende opgaver. Nøglefunktioner - Avanceret dampsterilisering, for- og eftervakuumcyklusser: Sikrer effektiv dampindtrængning og hurtig tørring - Optimeret dampfordeling: Ensartet sterilisering af alle lasstyper - Programmerbare cyklusser: Frit justerbare parametre til forskellige steriliseringsbehov - GMP- & renrumsklar - Dobbelt-dør gennemgangsdesign (option): Til installation mellem rene og urene områder - Kammer og rørføring i rustfrit stål: Høj kvalitet, AISI 316L for korrosionsbestandighed og hygiejnisk drift - Integreret overvågning: Realtidskontrol af cyklus med fuld batchdokumentation Driftssikkerhed og kontrol - Brugervenligt HMI: Touchskærm til programmering og overvågning - Automatisk dørbetjening: Sikkerhedslåse forhindrer utilsigtet åbning under tryk - Indbygget diagnose: Selvkontrolfunktioner til forebyggende vedligehold Tekniske specifikationer Vakulab HL er en vakuumunderstøttet dampautoklave tilgængelig med flere kammerstørrelser, typisk fra 300 til 1.000 liter. Steriliseringsprocessen foregår ved temperaturer mellem 121 °C og 134 °C, styret via PLC-baseret system med intuitiv HMI-touchskærm. Kræver damptilførsel, vand, trykluft og eltilslutning. Opfylder kravene i EN 285, PED, ISO 9001 og GMP, og kan valideres efter ISO 17665 steriliseringsstandard. Anvendelsesområder - Farmaceutisk produktion: Sterilisering af udstyr, komponenter og beholdere - Bioteknologi: Sterilisering af fermenteringstanke, medie og instrumenter - Forskning: Sterilisering af glasvarer, redskaber og forbrugsartikler - Hospitaler/klinikker: Sikker sterilisering af kirurgiske instrumenter og tekstiler Systemkomponenter - Kammer i rustfrit stål med poleret finish - Vakuumpumpe til luftfjernelse før og efter cyklus - Dampsystem til generering og distribution - Kontrolpanel med PLC og touchskærm - Integrerede temperatur- og tryksensorer til validering Kvalitet & overholdelse - Produceret i henhold til GMP-retningslinjer - Overholder EN 285 og ISO 17665 standarder - Fuld FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-support til validering i regulerede miljøer - Designet til integration i renrum og produktionsanlæg Hsdpfx Apjyifqvodofk Fordele - Ensartet og valideret sterilisering af mange forskellige lasttyper.

Stand: ny, Produktionsår: 2026, Kapselfyldemaskinerne SPT-FS 50 er designet til fuldautomatisk fyldning af hårde gelatinekapsler i størrelserne #00 - #4 (valgfrit #000, 5) med pulver, granulat eller pellets inden for farmaceutisk og kosttilskudsområdet. Doseringen foregår via en doseringsskive, hvilket sikrer en høj nøjagtighed af fyldemængden. Den nye SPT-serie af fuldautomatiske kapselfyldemaskiner muliggør: • Kapselstørrelser fra #000 - 5 • Indkapsling af pulver, granulat og pellets • Hurtigt og nemt formatskift uden ekstra værktøj • Touchskærm • Brugervenlig betjening via HMI (Human Machine Interface) • Overholder GMP-retningslinjer • CE-certificeret • 2 års garanti • Installations- og reparationsservice fra Tyskland Antal segmenter: 6 Maks. kapacitet: 50.000 kapsler/time Kapselstørrelser: #00, 1, 2, 3, 4 (valgfrit #000, 5) Maks. omdrejningshastighed: 130 o/min Hfjdpfjf Hp U Uox Apdjk Hastighedskontrol: Inverter Maskindimensioner: 1.200 x 1.470 x 1.850 mm